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為進(jìn)一步推廣《潔凈環(huán)境微生物監測預制培養基平板團體標準》標準,相應培訓會(huì )將于8.15-16在廣州召開(kāi),期待您的參與!
近年來(lái),國內外法規環(huán)境變化不斷,制藥微生物的要求不斷提升。2025版藥典修訂草案、 法規的更新對制藥企業(yè)的微生物檢測與污染控制提出了更加嚴格的要求。同時(shí)對成品培養基生產(chǎn)廠(chǎng)商也提出了更高的質(zhì)量標準。
為了將微生物檢驗用預制培養基納入標準化、規范化和法制化管理體系中,以期望使我國商品微生物培養基的質(zhì)量達到世界發(fā)達國家的質(zhì)量水平,以滿(mǎn)足我國微生物學(xué)研究和科學(xué)實(shí)驗的需要,由中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )牽頭組織,協(xié)同上海諾狄生物科技有限公司,以及行業(yè)專(zhuān)家以及同行業(yè)廠(chǎng)商,共同制訂預制成品培養基行業(yè)團體標準。
現《潔凈環(huán)境微生物監測預制培養基平板團體標準》已經(jīng)完成公示正式推出執行,為進(jìn)一步推廣此標準,相應培訓會(huì )將于8.15-16在廣州召開(kāi),期待您的參與!
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